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Ungewöhnlich stabile Organoquecksilberhydride und -radikale

✍ Scribed by Prof. Eiichi Nakamura; Yong Yu; Seiji Mori; Dr. Shigeru Yamago


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1997
Tongue
English
Weight
469 KB
Volume
109
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Immerhin 74 Stunden beträgt die Halbwertszeit des HgH‐substituierten p‐Nitrophenylacrylsäureesters 1 (R^1^ = Et, R^2^ = p‐NO~2~C~6~H~4~) bei 75°C in C~6~D~6~. Diese bemerkenswerte Stabilität ist auf die elektronenziehende Wirkung der Acrylsäureestergruppe zurückzuführen, durch die – wie quantenmechanische Rechnungen ergaben — die Hg‐H‐Bindung gefestigt wird. Ebenso sind die entsprechenden Hg‐Radikale 2 hinreichend langlebig, um abgefangen werden zu können (→ 3; ×  Cl, Br). magnified image


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