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Ein optisch aktives Heteroocin

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. G. Ege; W. Planer

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1969
Tongue: English
Weight: 112 KB
Volume: 81
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19690811913

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✦ Synopsis

Das IH-NMR-Spektrum von 7-Methyl-4-phenyl-8H-1,3,5,6dithiadiazocin-2-on (5a) zeigte fur die Methylenprotonen ein AB-Spektrum, woraus auf eine chirale Konforrnation geschlossen wurde "1. Das Ausbleiben einer Koaleszenz der Signale bis 150 OC liefl die Trennbarkeit in optische Antipoden vermuten. Die optische Spaltung gelang mit dem Carboxyderivat (56). Achttagiges Kochen von Terephthalsiluredimethylester und Hydrazinhydrat im Molverhiiltnis 2:l in Dioxan fuhrte zum

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Standardlosung diente eine wal3rige Fluorescein-natrium-Losung, deren Fluorescenz-Ausbeute von S. J. Wawilow16) zu 0.8 bestimmt wurde. Es nurde der Photo-strom sowohl fur diese Losung als auch fur eine 3.75 x proz. Losung des Chlorophylls in Methylalkohol gemessen und daraus, bei Ueriicksichtigung d