✦ LIBER ✦

Ein neuer Weg zu 1,1-disubstituierten Cyclopropanen

✍ Scribed by Doz. Dr. J. Gosselck; G. Schmidt

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1968
Tongue: English
Weight: 197 KB
Volume: 80
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19680801105

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Ein neuer Weg zu 5,6-disubstituierten 1,

Ein neuer Weg zu 5,6-disubstituierten 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolinderivaten

✍ Klaus Rehse; Thekla Fischer; Rosemarie Maybauer 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 163 KB 👁 1 views

Ein neuer photochemischer Zugang zu Cycl

Ein neuer photochemischer Zugang zu Cyclopropanen

✍ Pablo Wessig; Olaf Mühling 📂 Article 📅 2001 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 61 KB 👁 1 views

Ein neuer Weg zu 1H-Benz[f]indenen

✍ Klaus Rehse; Ute Siemann; Ursula Ostwald; Gerhard Holzmann 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 303 KB 👁 1 views

Ein neuer Weg zu Phosphaalkenen

✍ Dr. Hansjörg Grützmacher; Dr. Hans Pritzkow 📂 Article 📅 1989 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 270 KB 👁 1 views

Ein neuer Weg zu Epoxiden

✍ Dipl.-Chem. D. van Ende; Dr. Willy Dumont; Prof. Dr. Alain Krief 📂 Article 📅 1975 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 223 KB 👁 2 views

Ein neuer Weg zu Reduktonen

✍ Hesse, Gerhard ;Bayer, Erich ;Thieme, Peter 📂 Article 📅 1966 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 262 KB 👁 1 views

Triose-redukton (6), Reduktinsaure (2) und Dihydropyrogallol werden durch Ozonspaltung der entsprechenden zweifach a.P-ungesattigten Carbinole dargestellt. Bildung und Eigenschaften eines trimeren Tartronaldehyds werden diskutiert. ## H Die Ozonspaltung zweifach a.p-ungesattigter Carbinole bietet