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Ein neuer, sehr variabler Zugang zu (1,3-Diinyl)aminen

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Gerhard Himbert; Dipl.-Chem. Michael Feustel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
151 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

1.3-Diiny1)amine sind bisher praktisch nur durch basenkatalysierte Isomerisierung von (2,4-Pentadiin-l-yl)aminen 11-31 und durch Bran-Amin-Austausch an l-Brm-1,3-alkadiinen /1,2,4/ synthetisiert worden 151. Wahrend das erste Verfahren bisher auf die Pentadiin-Einheit

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wcrdcn. Das Zentralatom befindct sich 0.1 A uber der aus den Atomen C2, C5 sowie CX, C11 gcbildeten besten Ebenc. Die Verbindungslinie der Atomc C2-C5 bzw. CX-Cl1 ist uni 1' verdrillt. Eingegangen am 9. November 1970 [349b] Auf Wunsch der Autoren erst jcrzt veroffentlicht

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## Abstract Die 1,3‐Dithiolylium‐4‐olate **1a‐j** nehmen als cyclische Thiocarbonyl‐ylide in 2.5‐Stellung bei 90–130°C Acetylendicarbonester unter Bildung nicht isolierbarer Primäraddukte vom Typ **2** auf. Diese zerfallen rasch unter Kohlenoxysulfid‐Abspaltung in 67–100proz. Ausbeute zu den Thioph