Ein neuer präparativer Zugang zur Pyrrolchemie
✍ Scribed by Dobeneck, Henning Von ;Messerschmitt, Thilo
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 440 KB
- Volume
- 751
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus Pyrrolinonen‐(2) gewinnt man durch Vilsmeier‐Reaktion entweder Halogen‐amino‐methylen‐2__H__‐pyrrole 1 oder Halogen‐formyl‐pyrrole 2, die durch katalytische hydrierende Enthalogenierung quantitativ in α′‐unsubstituierte α‐Pyrrol‐Mannichbasen 6 bzw. α‐Formylpyrrole 3 übergeführt werden.
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## Abstract Die 1,3‐Dithiolylium‐4‐olate **1a‐j** nehmen als cyclische Thiocarbonyl‐ylide in 2.5‐Stellung bei 90–130°C Acetylendicarbonester unter Bildung nicht isolierbarer Primäraddukte vom Typ **2** auf. Diese zerfallen rasch unter Kohlenoxysulfid‐Abspaltung in 67–100proz. Ausbeute zu den Thioph