Ein neuer Abbau des Catechins
β Scribed by Lipp, P. ;Lausberg, F.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1924
- Weight
- 674 KB
- Volume
- 436
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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β¦ Synopsis
Seine Oxydation zu d,Z-o-Bromcamphersiiure erfolgte ebenso, v i e es unter 4a fur w-2-Dibromcamphan beschrieben wurde.
Die gebildete Saure scheidet sich hier aber nach dem Erkalten der Oxydationsflussigkeit direkt krystallin ab und kann ohne veiteres abgenutscht werden (2,7 g). Nach dem Umkrystallisieren aus Essigester-Petrolather schmolz sie bei 210-211Β° unter Zersetzung. Reinausbeute 1,46 g. SchlieSlich haben wir sie, wie oben angegeben, in ihr Anhydrid verwandelt, das nach dem Umkrystallisieren aus verdiinntem Aceton den Schmelzpunkt 149-150Β° aufwies. Mischproben der beiden d, I-Brow camphersauren verschiedener Herkunft und ihrer Anhydride schmolzen am gleichen Thermometer genau ebenso wie die einzelnen Komponenten.
C1,HlBOBr (231,O)
Ber. Br 34,59
Gef. 34,45.
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4) Bei der von Jacobs und Gustusc) angewandten Reaktionsfolge sind verschiedene (1930). Isomerisierungen an den Ringen C und D sowie am C-Atom 20 moglich.
Pyrolysen und andere Umsetzungen von Tetrazolen, die von einem Ringabbau begleitet sind, fiihren stets zu noch stickstoffhaltigen Reaktionsprodukten. Wir fanden einige Reaktionen substituierter 5-Methyl-tetrazole i und 4 (R=H,Aryl, R~=H,Aryl,XtCl,OH,NH2,N3), die unter Eliminierung des gesamten Rings