Ein gürtelförmiger, monofacialer Ionophor mit hoher Selektivität für die Komplexierung von Lithiumionen

✍ Scribed by Leo A. Paquette; Jinsung Tae; Eugene R. Hickey; Robin D. Rogers

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1999
• Tongue: English
• Weight: 140 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990517)111:10<1502::aid-ange1502>3.0.co;2-7

✦ Synopsis

Die Suche nach neuen Liganden, die selektiv bestimmte Metallionen binden können, geht in schnellem Tempo voran. Dabei werden Unterschiede in den Komplexstabilitäten festgestellt, die allgemein auf die Form, die Gröûe des Hohlraums und die konformative Flexibilität des jeweiligen makrocyclischen Ethers zurückgeführt werden. [3] Für ausgewählte Beispiele wurden Wechselwirkungsenergien mit Kraftfeld- [4] und Moleküldynamik-Rechnungen bestimmt. [5] Dennoch sind quantitative Methoden zur Vorhersage des Zusammenhangs zwischen Bindungsstabilität und dreidimensionalen Eigenschaften eines Kronenethers erst seit relativ kurzer Zeit bekannt. [6] Vor einigen Jahren schlugen wir vor, daû die hohe Bindungseffizienz von Tetrahydrofuranen dadurch genutzt werden kann, daû diese Baueinheiten in gürtelförmige, spirocyclische Netze eingebunden werden. [7] Der Substitu-tionsgrad, die Positionen der Sauerstoffatome und die relative Konfiguration sind dabei die wichtigsten Kriterien für ein rationales Design. Es wurde erwartet, daû so ein erhöhter Grad an struktureller Präorganisation zu erreichen sei, der mit einer verbesserten Selektivität der Bindung von Metallionen verbunden wäre. Darüber hinaus können solche neuen Strukturen in einzigartiger Weise maûgeschneidert werden, um als einseitig komplexierende (monofaciale; wie in A) oder als zweiseitig komplexierende Ionophore (bifaciale; siehe B) zu wirken. Die letztgenannte Verbindungsklasse