Ein einfacher Zugang zu neuartigen 1,3-Oxaselenolderivaten

✍ Scribed by Michael Weber; Horst Hartmann

• Book ID: 104612796
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 244 KB
• Volume: 27
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19870270304

✦ Synopsis

Thiolate mittels 3 zu thioacylieren, wurden anstelle der Thionester symmetrische 4 und Diacylsulfide erhalten [33, 351 (vgl. Abschn. 2.5.). Der Mechanismus ist noch ungeklart.

6. Ausbliok

Thiocarbonskiureanhydride werden seit zehn Jahren zunehmend bearbeitet. Die Mehrzahl der Synthesen beruht auf relativ trivialen Umsetzungen von Dithiosauren mit Acylierungsmitteln. Synthesen und Reaktionen der Thioanhydride werden erschwert durch Isolierungsprobleme, insbesondere aber durch die InstabilitLt der Thioanhydride selbst. Trotzdem gelingt es, Thioacylierungsreaktionen erfolgreich durchzufuhren. Von besonderer Bedeutung sind dabei gemischte Thioanhydride, die neben der Thioacylgruppe als zweiten SLurerest eine gute Abgangsgruppe enthalten. Der in den nichsten Jahren zu erwartende Informationsgewinn uber die Darstellungsverfahren und das Reaktionsverhalten der verschiedenen Thioanhydridtypen sollte fur die Zukunft einen Einsatz bei Thioacylierungen, vor allem auf dem Naturstoffgebiet, z.B. zur Gewinnung yon Thiopeptiden, aber auch bei anderen Wirkstoffen, wie PSM, Pharmaka und Radioprotektoren, ermog-