𝔖 Bobbio Scriptorium
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Ein beitrag zur stereochemie der allen-dimerisierung.

✍ Scribed by Eckehard V. Dehmlow

Book ID
104240001
Publisher
Elsevier Science
Year
1969
Tongue
French
Weight
225 KB
Volume
10
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Soeben erscheinende Arbeiten fiber Allendimerisierungen 2-4) veranlassen die Verijffentlichung eigener Ergebnisse. Allene dimerisieren zu 1.2-Bis-methylencyclobutanen der Typen E und 2 bzw. f. Dabei erscheint das im Allen starker substituierte oder konjugierte C-Atom 5) bevorzugt exocyclisch . Lisst man die ausserdem mijgliche Isomerie an den Doppelbindungen 29 3, ausser Betracht, so wird nach Literaturangaben neben 2 jeweils entweder ein 2 oder ein i stereospezifisch gebildet. Nach den Woodward-Hoffmann-Regeln 6) sollte die Dimerenbildung zweistufig erfolgen, jedoch sind in letzter Zeit Argumente fur Synchronadditionen bei Allenen 4, 7) (wie such bei Heterocumulenen) vorgebracht worden.

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