lieinen Schnielzpnnkt, sondern zersetzt sieh beiin Erhitzen im Capill* rohr gegen 1 .70° unter starkein Anfachiiunien. Beini langen -%ufbewahren sclieint sie sich zu verinclern, denii sie wird in knltein Wasser schwerer 16slich.
Cber die Striiktrir der Yerbinduiig hdben M-ir uus bereits in der Einleitung geiiuBert. Sie ist abgeleitet ails der Forrnel des Piperazinkijrpers. Wir hnlten es aber fiir sehr afinschenswert: dafi sie d i w h cine grundlichere Untersuchung der SIiure gepriift wird. 286. J. Gutt: Ein Beitrag rmr Kenntnie der hexahydrosromatischen Ambe. [Aus dem Lahoratoriuni fiir orgnnische ~u t l analytiaclie Chemie der Kaised. Universitit Moakau.] (Eingegangen am 25. April 1907.) Gelegentlich einiger Ton Hrn. Prof. N. Zelinsky') iiber dss russische Erd6l mgestellten Untersuchungen, an denen unter anderen nnch ich das T-ergniigen hatte, teilnehmen zu diirfen, fehlte es tins an einem Anhaltyunkte, urn die Lnge verschiedener substitlierender Gruppen in dem aus Naphtha-Benzin isolierten vermutlichen )tIeth>-lcyclohesan ermitteln zu konnen. Zu dieseni Zwecke unternahni ich das nilhere Studiuin der fiinf theoretisch moglichen isomeren dmine des Methylcyclohesans, die, v i e bich spiiter eraiesen hat, durch die Schmelzpunkte ihrer Benzoylverbindongen sehr wohl charakterisiert werden konnen. Zur Darstellung der Bniine aus den entsprechenden um ein Kohlenstoffatorn reicheren Carbonsiiuren bediente ich mich der sehr brauch baren bIethode von E 1 i z. J e f f r e y s *). Im folgenden leg? ich die Resultate dieser kleinen syithetischen lrbeit nieder. JI e t h y 1 -1c y cl o h e x a n -3cl e r i v a t e (tit -1-e r b i n d u n g e n) Als Ausgangsrnaterial diente sptisch-alitives ,3-Nethyl-cy cloh e s a n o l init folgenden Konstanteii: Sdp. 91.5-9.7.5O bei 35 mm Druck; U D = -3.68' (1 = 1 dm); n3o = 1.4555 d r = 0.9144 I Ber. fiir C;H13. OH = 33.74. Daraus Idol.-Ref. = 33.S6.