Effet de solvant lors de la photocyclisation du diphenyl-2,3 benzo(B)furrane

✍ Scribed by Axel Couture; Alain Lablache-Combier; Harry Ofenberg

• Book ID: 104244302
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1974
• Tongue: French
• Weight: 105 KB
• Volume: 15
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)93187-9

✦ Synopsis

Lorsque le diphenyl-2,3 benzo(b)furanne Ia est irradie pendant 8 heures dans du chloroforme ou de 1'Bthanol (39 dans 200 ml) 1 l'aide d'une lampe HANAU N.N. 15W, il est transform6 en le benzo(b)phenanthro{9,lOdlfuranne II. Cette cyclisation Btait attendue (2). Par contre, lorsque Ia est irradi6, dans des conditions identiques, dans la propylamine, le produit principal de la reaction (Rdt. 65%) est IIIa (3). La structure de IIIa a 6te deduite de la comparaison de son spectre de R.M.N. avec celui des composes dihydro IV et IIIb obtenus par photocyclisation dans la propylamine respectivement de Ib et Ic (4).