Sur quelques dhrivb acylm6thyl6niques de bases h6thocycliques Par A. VAN DORMAEL et Th. GHYS R~~suME. -Apres avoir donne u n apercu des diverses mBthodes de preparation des dkrivhs acylm6thylCniques de bases hhterocycliques, les auteurs dhcrivent une nouvelle synthese de ces chtones par l'action d'
Dérivés acylméthyléniques. II. Mérocyanines à substitution acylméthylénique
✍ Scribed by A. van Dormael; Th. Ghys
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 361 KB
- Volume
- 57
- Category
- Article
- ISSN
- 0037-9646
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✦ Synopsis
I I DBrivGs acylmGthylGniques. 11. MBrocyanines i i substitution acylmCthylBnique ( ') Par A. VAN DORMAEL et Th. GHYS (Anvers)
R~suMO. -Les auteurs decrivent des rhodanino-mCrocyaninrs a 'substitution acylmethyl6nique dans le noyau de la rhodanine. Ccs nouveaux derives s'obtiennent par l'action des chlorures acides sur les m6rocyanines quaternees portant u n groupement m6thyle dans le noyau de la rhodanine, ou bien par hydrolyse des derives diacylrnethylthiques, obtenus par l'action de p-dic6tones sur les merocyanines quaternbees, ou bien directrment aux d6pens de ces dcrnibres par l'action d'acides acylacktiqurs 011 d'rsters acylpyruviques.
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Le present travail a Bt B execute sous la direction de M. le professeur P. Bruylants, directeur du Service de i-echerches de la S. A. Photo-Produits Gevaert, Z t qui nous adressons ici notre respectueuse gratitude.
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## Abstract The mass spectra of β, γ‐acetylenic‐α, β‐allylic alcohols are discussed. The main fragmentation is directed by the allylic position of the alcohol function. Deuterium labeling and the presence of a methyl substituent in different positions suggest that some degradations occur through a