Lc dosage classiquc du cuivre dans lcs acicrs tout au moins dans les aciers ordinaires, s'effectue par colorimetxie du complexe ammoniacal (m6thode d&rite dans la nor-me AFNOR A-06-306). Cette m&hode a I'inconvCnient pour lcs faibles tcneurs d'Etrc peu prdcise ct pcu fidEle. En effct, ellc irnpliquc une premiere sbparation du cuivre B 1'Ctat de sulfure, puis une stSparation du fer cntraPn6 avec le cuivre. Ln. premiere opdration determine souvent une perte en cuivrc par oxydation du sulfure en sulfate qui passe dans le filtrat lors du lavage ou par precipitation incompl&te du sulfure, ainsi que nous avons pu le constater plusieurs fois, la scconde operation, surtout dans le cas de faiblcs teneurs, en-traInant toujours un peu de cuivre dans le prccipit6 d'hydrate ferrique. C'est pourquoi &verses m&hodcs ont &It& proposees qui font appel B des rkactifs qui nc ndcessitent pas de s¶tions ou qui les limitent. Certaines de ces m&hodes nCcessitent une extraction de la coloration d&eloppCe au moyen de solvants organiqucs, d'autres permettent de d&errnincr l'intensit6 de la coloration dua au cuivrc en pr&ence mOmc du fer et des autres BlCments d'alliage de l'acier. II. M&THODES DE DOSAGE COLORIM8TRIQUE DU CUIVRE I. Mesure de ~'~~~~~s~~~ de Ja co~o~a~~o~ bEeue du compEexs ammoniacal
En plus des inconvCnients ddja cit&, cette m&hode a unc limite de sensibititti de 0.01 mg de cuiwe par ml de solution; la fiBration du liquide sur papier attt'mue la coloration, celle-ci peut @tre de plus perturbt5e par la pr&ence de nickel. 2. Meswe de b colovatiott jaune du comelexe jormi #zr le c&we avec Ze dikthylditlriocarbamate de sod&m, en milieu lCg&rement acide, neutre ou alcalin, aprhs extraction par un solvant organique. Ce r&&if donne aussi des r6actions color&s avec plusieu+s autres m&aux frequemment pr&ents dans les aciers: nickel, cobalt, chrome, vanadium, ainsi qu'avec 1'6Mment de base, le fere. Ces &actions n&essitent soit des sdparations, soit des modes operatoires tenant compte de la presence Bibliogrnphie p. 533.