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Donor-acceptor-substituierte Cyclopropane: Synthese und Ringöffnung zu 1,4-Dicarbonylverbindungen

✍ Scribed by Dr. Hans-Ulrich Reißig; Elisabeth Hirsch


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
210 KB
Volume
92
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Tabellr 1. "C-NMR-Verschiebungen [a] substitulerter Thiobenzoyl-Kationen ( I ) in SO2 bei -65 " c .


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## Abstract 2‐Alkylthio‐2‐oxazolin‐4‐carbonsäureester **8** werden im Eintopfverfahren durch Alkylierung der Anionen **4** erhalten, die durch Kondensation von Isothiocyanatoessigsäure‐äthylester **1** und Carbonylverbindungen **3** dargestellt werden. Ihre baseninduzierte Ringöffnung durch Kalium‐