Diels-Alder-Reaktionen mit aktivierten 4-Methyl-1,3-pentadienen
✍ Scribed by Frank Kienzle; Ingrid Mergelsberg; Josef Stadlwieser; Wolf Arnold
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1985
- Tongue
- German
- Weight
- 465 KB
- Volume
- 68
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Diels‐Alder Reactions with Activated 4‐Methyl‐1,3‐pentadienes
Ethyl 4‐methyl‐1,3‐pentadienyl ether, trimethyl[(4‐methyl‐1,3‐pentadienyl)oxy]silane, and 1‐(4‐methyl‐1,3‐pentadienyl)pyrrolidine and the corresponding piperidine analogue have been used in Diels‐Alder reactions with acrylonitrile, ethyl acetylenedicarboxylate, maleic anhydride, and 2,6‐dimethyl‐p‐benzoquinone.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 3‐Acetyl‐4‐oxazolin‐2‐on **(4)** ist ein neuer Partner für thermische [2 + 4]‐Cycloadditionen. Mit cyclischen 1,3‐Dienen reagiert **4** selektiv unter Bildung der __endo__‐Isomeren. Die Cycloaddukte lassen sich zu den entsprechenden oxazolidin‐2‐on‐Derivaten entacetylieren oder weiter z
## Abstract Einfache Synthesen für Fulgensäure (**6**) und 2,3‐Dimethylen‐1,4‐butandiol (**2**) werden beschrieben. Fulgensäureanhydrid (**1**) läßt sich nicht isolieren, da es rasch durch Diels‐Alder‐Reaktion zu **8** dimerisiert. Mit Cyclopentadien als Dienkomponente läßt sich das Anhydrid **1**