I -(3,5-Dinitro-benroesaure)-l-phenyl-Z-athylmerca~to-athylester 1.8 g (0.01 Mol) (p-Phenyl-fl-hydroxyathy1)-athyl-thioather werden mit 2.3 g (0.01 Mol) 3,.5-Dinitro-benzoylchlorid nach der vorher beschriehenen Methode verestert. Schmp. 98O C; Ausbeute 3.3 g (87.6 O/o d. Th.). C,,Hl,O,N,S (376.4) b
Diels-Alder-Reaktionen auf dem Fettgebiet
✍ Scribed by Kaufmann, H. P. ;Gruber, H. ;Brüning, H.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1961
- Weight
- 448 KB
- Volume
- 63
- Category
- Article
- ISSN
- 0931-5985
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✦ Synopsis
Abstract
Herstellung der Diels‐Alder‐Addukte von Sorbinsäure‐methylester mit p‐Benzochinon, 1,4‐Naphthochinon und Acrolein, von β‐Elaeostearinsäure‐methylester mit Acrylsäure, Crotonaldehyd, Crotonsäure‐äthylester und Acetylendicarbonsäure‐dimethylester und von β‐Licansäure‐methylester mit Acrolein, Acrylsäure, Crotonaldehyd, Crotonsäure‐äthylester und Methylvinylketon in reinem Zustand.
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