✍ Scribed by Berner, Endre
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geraden Hals des Kolbens stand eine spindelformige, gerade anliegende, federnde Drahtspirale aus diinnem Messingdraht. deren engste Stelle etwa in der Mitte des Kolbens war. Sie diente zum Auffangen eines kurzen Reagensglases mit der genau abgewogenen Menge sorgfiiltig gereinigten Ameisensaure-esters, das zunachst mit der Miindung an einen passenden Korkstopfen mit Wachs geklebt wurde. Bis zum gleichmanigen Sieden der Athylat-liisung bleibt der Kolben mit einem andern Stopfen verschlossen. D a m wird der Stopfen gewechselt. In der Regel werden nun im MaBzylinder einige Gasblasen aufsteigen. Der Ausgleich ist aber langst erfolgt, ehe die Befestigung des Reagensglases abschmilzt, das Glas von der Drahtspirale aufgefangen wird, und nun der Ester allmlhlich verdampft und durch RiickfluB aus dem Kiihler in die Fliissigkeit gelangt. Hier wird er dann zum Teil verseift, zum andern Teil zu Kohlenoxyd zersetzt. Aufgefangen wurden 480 ccm Kohlenoxyd (red. Vol.). Von 500 ccm (Zimmer-Temperatur) aus ameisensaureester-haltiger Losung gleicher Konzentration entwickeltem Kohlenoxyd wurden nach besonderen Versuchenlz) durchschnittlich 0.199 g Ester mitgefiihrt. Der verwendete Ester selbst enthielt 0.0215 g Wasser. Unter Beriicksichtigung dieser Korrekturen wurden gefunden: 1.275 g Wasser, ber. 1.2500 g. Bei grokren Wasser-Mengen als 2-3 y-, wiirden die anzuwendenden Ester-und Natrium-Mengen zu groB werden. Man muBte also auch hier eine kleinere Menge des zu untersuchenden Alkohols mit absol. Alkohol von bekanntem Wassei-Gehalt entsprechend verdiinnen. Angewandt wurden IOO g Alkohol, 5 g Na, 7.1140 g Ester. 424. E n d r e B e r n e r : Die vermeintliche Depolymerisation des Glykogens. [Aus d. Institut fur Organ. Qemie, Norges Tekniske Hoiskole, Trondhjem.] (Eingegangen am 29. September 1930.) 12) Absorption des Ester-Dampfes in z Waschflaschen mit amylalkohol. Natrium-I) B. 63, 1356 [1g30]. a) Helv. chim. Acta 11, 215 [1928]; B. 62, 2980 [Igzg]. 3, B. 62, 2378 [IgZg]. hydroxyd-Losung. B. 60, 272 [19z71. *) B. 63, 1093 [1g30]. .(I 930) I des Glykogens.
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Nachdem uns die Uberfuhrung der Diamylose bezw. a-Tetraamylose mittelst Acetylbromid in Acetohrom-maltose gelungen war2), haben wir auch die trockene Kartoffelstiirke mit Acetylbromid bei gewohnlicher Temperatur behandelt. Dabei entstand in reichlicher Menge Acetylbrom-maltose, die wir durch Uberfuh