## Zusamme&smng -Unter dem Einlluss von UV-Licht addiert sich N-Chlorurethan an Buten-(2) unter Bildung eines threo/eryr~ro-N-(l-Methyl-2-chlorpropyl)urethan-Gemisches, dessen Zusammensetxtmg von der geometrhchen KonSguration des Olefins unabhtigig ist. Abstract-Under the influence of UV light Nch
Die UV-licht induzierte addition von N-chlorurethan an bicyclo[2.2.1]-hepten-2
✍ Scribed by K. Schrage
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1967
- Tongue
- French
- Weight
- 472 KB
- Volume
- 23
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4020
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✦ Synopsis
We&smmg-Unter dem Einfluss von UV-Licht und Radikalbildnem lagert sich N-Chlorurethan an Bicyclo[2.2.l]hepten-(2) an. Die Add&e 2&C!hlor-3-ex+zarbitthoxyaminobicyclo[2.2.l]heptan und 2-exo-Chlor-3-exo-car~thoxyamino-bicyclo[2.2.l)heptan wurden durch chemischen Abbau und KMR-Spektroskopie identifiziert.
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## Abstract Es wird die Addition von Butadien an Bicyclo‐[1.2.2]‐hepten‐(2) (Norbornen) und Bicyclo‐[1.2.2]‐heptadien‐(2.5) (Norbornadien) beschrieben und der Beweis erbracht, daß es sich dabei um „__exo__ Additionen”︁ handelt.
**The Formation of Dihydro‐1,2‐oxazine __N__‐Oxides through an Intramolecular Addition of a Nitronate Anion to a Carbonyl Group** Highly substituted 4‐keto‐1‐nitroalkanes cyclize under basic conditions to dihydro‐1,2‐oxazine __N__‐oxides. These __N__‐oxides are thermally unstable and decompose to 1
Fragmentierungsreaktionen a n Carbonylverbindungen mit P-standigen elektronegativen Substituenten, V2) ober den EinfluB der Konformation auf die Bildung von Bicycl0[3.1.1]-bzw. -[3.2.O]heptanonen-(6) und Hepten-(6)-sauren aus cis-und trans-2-Methyl-2-p-toluolsulfonyloxymethyl-4-~ert .butyl-cyclohexa