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Die thermische Zersetzung von α-Keto-γ-lactonen

✍ Scribed by M. Hinder; H. Schinz; C. F. Seidel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1947
Tongue
German
Weight
446 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

C-CHO -C=C -CH b -CH CO --CH CO a -CH -CH CO a -CH II \ O ' ' 0 ' \ O ' I11 I b Ia I1 IV V Bildungvon I1 oder im Sinnevon b unter Bildung von I11 zersetzen. Bei nicht enolisierbaren, d. h. /?-disubstituierten a-Keto-y-lactonen ist dagegen nur Spaltung nach a unter Bildung von V moglich. Im Nachstehenden wird die Pyrolyse einer Anzahl von cr-Keto-y-lactonen5) mit verschiedenen Substituenten beschrieben.

A. Thermische Zersetzung nicht enolisierbarer a -K e t oy-lactone und uber ein neues Verfahren zur Darstellung cr-subs t i t u i e r t e r Acrylsaure-es ter. Von nicht enolisierbaren a-Keto-y-lactonen wurden nur Vertreter untersucht, bei denen der eine Substituent in b-Stellung Alkyl und der andere Carboxathyl waren. 1) Vgl. auch Diss. M . Hinder. 2) Das bekannteste Beispiel ist vielleicht die Pyrolyse des j3-Carboxy-y-phenyl-ylactons (sog. Phenyl-paraconsliure) zu B-Benzal-propionsaure, R.

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