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Die Synthese von 7-anti-substituierten 2-exo- und 2-endo-Norbornanolen. Norbornanreibe. 13. Mitteilung

✍ Scribed by Peter Flury; Cyril A. Grob

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
German
Weight
698 KB
Volume
66
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

The Synthesis of 7‐anti‐Substituted 2‐exo‐ and 2‐endo‐Norbornanols

The title compounds and the corresponding p‐toluenesulfonates were prepared in connection with a mechanistic study of C‐participation in carbocations.

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1 -NMe2 H3C ohne daf3 das Primaraddukt (8a) faBbar war. Analog fuhrten Aceton und Cyclohexanon zu (lob)['] bzw. (lOc)['I, Ausbeute 26% bzw. 44%. DaB hier tatsachlich die Carbamidsaureester (10) -und nicht die 0-methylierten Isomere [aus (S)] -vorliegen, folgt aus den Carbonylabsorptionen von (10) im