✍ Scribed by P. Quitt; J. Hellerbach; K. Vogler
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A synthesis of optically active N‐monomethylated amino acids (V) is described. It involves a three‐step process, starting from optically active amino acids (I) which are converted into their benzyl derivatives (III), subsequently methylated (IV) and finally hydrogenolyzed. The reaction sequence proceeds without racemization.
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Eingegangen am 24. September 1974 Durch Umsetzung von 4-Amino-6-chlor-5-nitropyrimidin (1) bzw. 4-Chlor-5-nitro-6-0~0-1,6-dihydropyrimidin (4) mit N"-Benzyloxycarbonyl-L-lysin (2a) bzw. 6-Aminohexansaure (2 b) lassen sich 6-(5-Nitro-4-pyrimidinylamino)hexansauren (3a, b, 5 a, b) darstellen. Nach Red
das nach den Angaben von A. W i n d a u s und A. Hanth') als wsehr charakteristisches Derivat des Phytosterios zum Nachweis desselben dienen kanna. S t i g m a s t e r i n . Das oben erwahnte, schwer losliche Tetrabromid wurde aus Chloroform unter Alkoholzusatz umkrystallisiert. Die vierseitigeo, gl
## Abstract Die Darstellung von (+)‐Urobilin IIIα, (+)‐Urobilin XIIIα sowie (+)‐ und (–)‐Urobilin IXα aus optisch aktiven Oxodipyrromethanen wird beschrieben.
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