𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Die Struktur von Maitotoxin – I: Konfiguration der C1-C14-Seitenkette

✍ Scribed by Makoto Sasaki; Nobuaki Matsumori; Takahiro Maruyama; Taro Nonomura; Michio Murata; Kazuo Tachibana; Takeshi Yasumoto

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1996
Tongue
English
Weight
486 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Weitere Beiträge zur Neurochemie: Die In
Weitere Beiträge zur Neurochemie: Die Inkorporation von [1-14C]-Propionat in die Fettsäuren der Gehirn-Cerebroside
✍ W. Pedersen; L. Hausheer; Karl Bernhard 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 174 KB

kompliziert sein konnen, da man einerseits mit der meist sehr wenig loslichen oxydierten Form der Verbindung und anderseits bei gewissen ReduktionsmittelnlO) neben Vorgangen der Art (iv) auch mit unumkehrbaren Reaktionen rechnen muss. Eine weitere Moglichkeit zur Anwendung dieser Methode ist die neu

Die Bildung eines hochungesättigten Cycl
Die Bildung eines hochungesättigten Cyclobutenons durch [C2+C1+C1]-Kupplung einer Alkinyl-, einer Allenyliden- und einer CO-Einheit in der Koordinationssphäre von Rhodium(I)
✍ Juan Gil-Rubio; Birgit Weberndörfer; Helmut Werner 📂 Article 📅 2000 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 133 KB 👁 1 views

Metall-assistierte C-C-Kupplungen gehören zu den wichtigsten Prozessen in der metallorganischen Chemie. [1] Im Anschluss an unsere Arbeiten zur Synthese von Vinyliden-Metallverbindungen ausgehend von Alkinen hatten wir darüber berichtet, dass die quadratisch-planaren Rhodiumkomplexe trans-[RhR(CCR 1

Physiologie und Biochemie der Streptomyc
Physiologie und Biochemie der Streptomyceten XI. Unterschiedlicher Einbau von D-Glucose-u-14C in die Paromomycin-Isomere und in die Bausteine von Paromomycin I
✍ H. Köster; B. Liebermann; Prof. Dr. G. Reuter 📂 Article 📅 2007 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 285 KB

## Abstract During application of D‐glucose‐u‐^14^C paromomycine II is higher labelled and shows a different dependence on the application time than paromomycine I, which is isomer at the paromose part For the two paromose isomeres different rates of synthesis are supposed that change nonproportio