Eingegangen am 21. Oktober 1985 Die Produkte aus Cotarnin und Hydrastinin rnit CH-aciden Verbindungen konnten als ringgeschlossene 5-substituierte Derivate in ihrer Struktur gesichert werden. Bei der Umsetzung der Carbinolamine mit Acetanhydrid erfolgt in jedem Fall eine Ringoffnung, wobei das besch
✦ LIBER ✦
Die Struktur der Reaktionsprodukte aus Cotarnin und Hydrastinin mit Hydroxylamin
✍ Scribed by Hans Möhrle; Barbara Grimm
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 375 KB
- Volume
- 319
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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## Abstract Bei der Umsetzung von **1** mit Bis(benzonitril)palladiumchlorid wird als erstes Reaktionsprodukt der Komplex **15** isoliert, der sich weiter in den Komplex **3** umwandelt. Die Strukturen **3** und **15** werden chemisch und spektroskopisch untermauert.