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Die Reduktion von α-Aminocarbonsäureestern zu Aminoalkoholen mittels Lithiumaluminiumhydrid

✍ Scribed by P. Karrer; P. Portmann; M. Suter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
438 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

I m Laufe einer Untersuchung uber Extraktivstoffe aus Rindsleber isolierten wir aus dieser ~l~~~-Cholestadien-$-on (I), eine Verbindung, die unseres Wissens bisher in der Natur noch nicht gefunden worden war. Smp. 1 1 2 O . Mischschmelzpunkt mit einem aus Cholesterin synthetisch hergestellten Priiparatl) 1 1 2 O . Absorpt.-Max. 280 nipu"). CH, CL3H1, I / C,,H,,O Ber. C 84,74 H 11,06% Gef. ,, 85,lO ,, 11,25% Uber die Isolierung dieser Verbindung aus der Leber sollen spiiter in grosserem Busammenhang Einzelheiten Zurich, Chemisches Institut mi tge t eilt werden . der Universit%t.

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## Abstract Durch Reduktion mit Aluminium‐lithium‐hydrid wurde aus Arecolin l‐Methyl‐3‐oxymethyl‐tetrahydro‐pyridin, aus Guvacinäthylester 3‐Oxymethyl‐tetrahydropyridin, aus L‐Glutaminsäureester L‐2‐Aminopentandiol‐(1,5) und aus L‐Pyrrolidon‐carbonsäureester L‐2‐Oxymethyl‐pyrrolidin erhalten. Die l

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Beim Sdp. 171-173°/16 werden 2,4 g (31% d. Th.) Stilbcn aufgrfa.ngen. Es wird durcli mohrmsligos Umkristallisieron aus Alkohol gercinigt. Schmp. 124".