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Die reaktion von 4-thio- und dithiohydantoinen und ihren S-alkylderivaten mit aluminiumtrichlorid. Eine neue Umlagerungsreaktion.

✍ Scribed by Károly Lempert; József Nyitrai


Publisher
Elsevier Science
Year
1965
Tongue
French
Weight
158 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis


In der vorangehenden iG_tteilung [2] wurde dariiber berichtet, dass S-Bsnzylderivate von Monound Dithiohydantoinen durch Kochen mit Aluminiumhalogeniden in Benzoll6aung &u den entsprechenden Mono-bsw. Dithiohydantoinen entbensyliert werden kbnnen. Die analogen S-Methylderivate zeigten sich unter denselben Bedingungen als durchaus bestandig. Urn such in diesen


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PUS N.N-disubstituicrten Formamiden und Phosgen (2. B. Dirnethylformarnidchlorid), Phosphoroxychlorid oder anderen anorganischen SBurechloriden unter Offnung des Oxidoringes iiber ein Zwischenprodukt leicht 1.2-, 1.3-und 1.4-Dichlor-Verbindungen. Aus 2.5-Dihydro-furan crhBlt man 1.4-Dichlor-cis-bute