✍ Scribed by Martius, Carl ;Eilingsfeld, Heinrich
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Es wird über die Oxydation von methylsubstituierten Hydrochinon‐monoäthern und von α‐Tokopherol durch Eisen(III)‐Salze berichtet. Als Endprodukte wurden in allen Fällen Verbindungen vom Typ der Chinonacetale erhalten. Über den Verlauf der Oxydation geben, im Falle der Hydrochinonäther faßbare, Zwischenprodukte Aufschluß.
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Eingegangen am 15. Januar 1965 Die Spaltung von Aminalen 2 und 3 bzw. von cc-Dialkylamino-athern rnit einfachen Anhydriden (Sulfonsaure-, Phosphorsauredialkylester-, Phosphorigsauredialkylester-anhydriden) liefert Dialkyl-methylen-immonium-Salze und Amide bzw. Ester der entsprechenden Sauren. -Mit g
## Abstract Die Mono‐ und Dicarbonsäuren werden je nach Kettenlänge mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten oxydiert. Verschiedene Möglichkeiten für den oxydativen Abbau werden diskutiert. Aus den Versuchsergebnissen läßt sich für höhere Monocarbonsäuren ein überwiegend statistischer Angriff des Ox