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Die Orientierung bei der Azokupplung von 2-Aminodiphenylen. 16. Mitteilung zur Kenntnis der Kupplungsreaktion

✍ Scribed by H. H. Bosshard; Hch. Zollinǵer

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1961
Tongue: German
Weight: 406 KB
Volume: 44
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19610440722

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✦ Synopsis

In agreement with predictions by the molecular orbital theory (LONGUET‐HIGGINS) 2‐amino‐diphenylene reacts with benzenediazonium ions in 3‐position.

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## Abstract 1. Diazo couplings of 4‐chlorodiazobenzene with [2:4‐di‐D]‐1‐naphtol‐3‐sulphonic acid show an isotope effect (k~H~/K~D~ = 3·1) which is smaller than the isotope effect of the analogous reaction with 2‐naphtol‐6:8‐disulphonic acid. These differencies are explained as a function of k~−1~,

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