## Abstract Optisch aktive β‐Hydroxy‐β‐phenyl‐propionsäure und optisch aktive Mandelsäure werden, ohne daß das Asymmetriezentrum in Mitleidenschaft gezogen wird, in 5‐Phenyl‐oxazolidon‐(2) übergeführt. Aus den Versuchen folgt, daß die optisch aktiven β‐Hydroxy‐β‐phenyl‐propionsäuren jeweils mit den
Die optische Konfiguration der beiden β-Methoxyadipinsäuren und der Steroide
✍ Scribed by M. Viscontini; P. Miglioretto
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1955
- Tongue
- German
- Weight
- 376 KB
- Volume
- 38
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Die optische Konfiguration der (−)‐β‐Methoxyadipinsäure wurde bewiesen. Die Säure gehört der L‐Reihe an. Dadurch ergibt sich, dass die willkürlich gewählten Konfigurationen der Steroide den tatsächlichen, auf dem E. Fischer'schen Konfigurationsprinzip fussenden Konfigurationen entsprechen. Die vor einiger Zeit publizierten Arbeiten von Prelog, Jeger und Mitarbeitern einerseits und von Cornforth, Youhotsky & Popjak andererseits, die auf anderen Wegen zur gleichen Schlussfolgerung gelangen, werden somit bestätigt.
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R. d t o e r m e r , Ber. d. d. chem. Ges. 42. 4871 (1909). Bei diesem Verfahren merden weeentlich hohere Auebeuten erhalteu. \*) Diese Annalen 403, 175 (1914).