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Die niedrigeren Homologen des α-Tocopherols

✍ Scribed by P. Karrer; H. Fritzsehe

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1938
Tongue
German
Weight
403 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Wie wir bereits kurz mitgeteilt habenl), lassen sich, Bhnlich wie Trimethyl-hydrochinon, auch Dimethyl-hydrochinone mit Phytylbromid und analogen ungesattigten Halogenverbindungen zu Substanzen vom Tocopheroltypus kondensieren. I n diesen Fiillen treten aber unter Umstanden mehr als ein aliphatischer Rest substituierend in den Benzolkern ein. So erhalt man aus 2,5-Dimethyl-hydrochinon und Phytylbromid zur Hauptsache das Benzo-dipyranderivat I, ein viscoses 01, das gegen Oxydationsmittel wie Silbernitrat, Gold (111)chlorid USR. bestandig ist : CH, CH, CH, I1 C,,H,, 111 Aus 2,3-Dimethyl-hydrochinon und Phytylbromid bildeten sich ebenfalls reichliche Mengen eines Benzo-dipyranderivates I V KO/\ CH, IV l) Helv. 21, 820 (1938).

l) Nature 142, 36 (1938).

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a-Tocopherol (und ebenso die Dimethyl-tocole) enthalten 3 asymmetrische Kohlenstoffatome, die in der nachstehenden Formel mit den Zahlen 2, 4' und 8' bszeichnet werden. Wahrend daruber Klarheit besteht, dass naturliches ct-TOCOpherol und die mittels naturlichem Phytol synthetisierte Verbindung in b

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D'autres essais de lavage montrent que l'on peut trouver certains rkseaux caractdristiques pour des teneurs trks diffkrentes en soiide caustique; p. ex. les fibres contenant 22% d'nlcali ont le diagramme de cellulose sod6e I1 A peine plus net yue le diagramme obtenu avec des pr4parations clans lesqu