Die wasserig-alkoholische Losung der Substanz gibt mit einem Tropfen Ammoniak und Natriumnitroprussidlosung keine Farbreaktion. Eine intensive, rotviolette Farbreaktion wird beobachtet, wenn statt des Ammoniaks 2-n. Lauge zugefiigt wird. S u l f o n d e s C,,-Korpers. 0,80 g des C,,-Korpers hat man, wie vorher beschrieben, mit Wasserstoffperoxyd oxydiert. Nach dem Abkiihlen wurde mit vie1 Ather versetzt und nach langerem Stehen das Sulfon abgesaugt. Sein Schmelzpunkt lag nach mehrmaligem Umlosen aus Ather bei 1300, Ausbeute 160 mg. Mit Natriumnitroprussid trat in verdunnt alkoholischer Losung bei Gegenwart von wenig Lauge Orangeflirbung auf. C18H320BS (376,31) Ber. C 57,40 H 8,57% Gef. ,, 57,36 ,, 8,9l% 9 , 57989 9 , 8975% B u s a mm enf as sung. 2-(o-Carboxy-n-decyl)-thiophan, das Thiophan-Analogon der Hydnocarpussiiure, liess sich durch Reduktion des 2-( o-Carboxy-n-decy1)-thiophanons-(3) nach Wolff-Kishner herstellen. Die letztere Verbindung konnte, ausgehend vom a-Brombrassylsiiuredimethyl- ester, in guter Ausbeute gewonnen werden. Als Nebenprodukt fie1 dabei das 2-(n-Tetradecy1)-thiophanon-( 3) an. Im Gegensatz zum Verfahren von WoZff-Kwsh.leer fuhrte die Reduktion nach Clemmensen, die wir am 2-( 4'-Methoxy-butyl)-thiophanon-(3) untersucht haben, zu einem dimolekularen, teilweise entschwefelten Reaktionsprodukt. Zurich, Chemisches Institut der Universitiit. 58. Die Krystallstruktur des basisehen Kupferbromids CuBrZ, ~C U ( O H ) ~ von Franz Aebi.
(15. I. 48.) l) Hoard und Grenko, Z. Kr. 87, 110 (1934).
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