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Die kondensation von Äthylenoxyd an Phenol

✍ Scribed by Patat, Von Franz ;Wojtech, Bernhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
811 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Die erste Stufe der Anlagerung von Äthylenoxyd an Phenol in Gegenwart von Natriumphenolat wurde kinetisch untersucht. Der Reaktionsablauf, der mit der ursprünglich angenommenen Formulierung über anionische Zwischenstufen nur angenähert erfaßt werden konnte, läßt sich mit einem Komplexmechanismus vollständig beschreiben. Durch Unter suchung der im Reaktionsmedium vorgebildeten Assoziationssysteme konnte der reaktionsbestimmende Komplex nachgewiesen und charakterisiert werden. Die unterschiedliche Komplexstabilität der konkurrierenden Assoziate bedingt das selektive Reaktionsverhalten der ersten Additionsstufe. Mit dem angeführten Reaktionsmechanismus läßt sich die bisher in einen kationischen und anionischen Kondensationstyp aufgeteilte Äthylenoxydanlagerung zwanglos zu einem gemeinsamen Reaktionsschema zusammenfassen.

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## Abstract Die Reaktion von N~2~O~4~ mit Äthylenoxyd in Chloroform‐Lösung führt nicht, wie bisher angenommen, zur Bildung von 2‐Nitro‐äthanolnitrat. Vielmehr entsteht in der Hauptsache Glykolnitrit‐nitrat, das sich zu Glykol‐mononitrat verseifen läßt. Auch Diäthylenglykolmononitrat ließ sich im Re

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Wilhelm W i s l i c e n u s und die Kondensation von Athylnitrat Heinrich Elvert: ffber und p-Brom-benzyloyanid. [Am dem Chemischen Laboratorium der UniversitiLt Tiibingen.] (Eingegangeu am 11. November 1908.) Athylnitrat laat sich mit p-Brombenzylcyanid durch Natriumathylat in gleicher Weise konden