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Die Isomerisierung von 5-Methyl-19-nor-koprosten-Derivaten. II. Teil. 3,11-Diketo-5-methyl-6β-hydroxy-19-nor-Δ9-koprosten

✍ Scribed by C. A. Grob; E. Schumacher

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1958
Tongue: German
Weight: 576 KB
Volume: 41
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19580410406

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✦ Synopsis

Die Konfiguration dieses und der weiteren Epoxyde ist unbestimmt. Products related to Phenanthrene, 3rd edition, Reinhold Publishing Corporation, New York (1949), S. 190. *) In VIa ist hingegen die 1R.-Absorption der ungesattigten Carbonylgruppe bei ca. 5,94 p normal. a) Vgl. die Diskussion elektrostatischer Effekte bei der Lichtabsorption : C: A . Grob,

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✍ H. Aebli; C. A. Grob; E. Schumacher 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 818 KB

## Abstract Dehydration of 5‐hydroxy cholesterol derivatives is attended by C–10 to C–5 methyl migration (__Westphalen__‐__Lettré__ rearrangement) only if a β‐substituent is present at C–6. In the absence of such a substituent dehydration and dehydrochlorination of 5‐hydroxy and 5‐chloro derivative