Beirn Zerfall der aliphatisch, cycloaliphatisch oder heterocyclisch N-substituierten N-Nitroso-acylamine werden freie Radikale gebildet, wie dies von den N-Nitroso-N-arylacylaminea bereits bekannt ist. Dies wird an einer grofieren Zahl von Beispielen durch Polyreaktionen (Homo-, Cound Pfropfpolymeri
✦ LIBER ✦
Die herstellung einiger gekennzeichneter, aliphatischer azoverbindungen und ihre anwendung als initiatoren der polymerisation
✍ Scribed by Kämmerer, Von H. ;Sextro, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 523 KB
- Volume
- 137
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Herstellung von vier Azoverbindungen beschrieben, die sich zum Teil vom α.α′‐Azo‐(isobuttersäurenitril) ableiten. Zwei Verbindungen geben bei der Polymerisation von Methacrylsäuremethylester und Styrol Endgruppen, die in den Polymeren photometrisch leicht zu bestimmen sind; für eine wird gezeigt, daß sie die Polymerisation von Styrol startet, ohne daß störende Nebenreaktionen auftreten. Die beiden anderen Azoverbindungen sind wegen ihrer hohen Zersetzungspunkte geeignet, radikalische Polymerisationen bei höheren Temperaturen auszulösen (160°C).
📜 SIMILAR VOLUMES
N-Nitroso-acylamine als initiatoren und
✍
Craubner, Von Hans ;Hrubesch, Adolf
📂
Article
📅
1964
🏛
Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 1002 KB