Die Halogenierung der 1,2,3-Triazole

✍ Scribed by Hüttel, Rudolf ;Welzel, Gerhard

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1955
• Weight: 661 KB
• Volume: 593
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19555930304

✦ Synopsis

Die Substanz ist in Methanol nur unter Zersetzung, in CCI, selbst beim Kochen kaum loslich. Mit Kaliumjodid tritt Jodausscheidung ein. Die Verbindung ist stabiler als N-Jod-3,4-dimethyl-pyrazol und unbeachrankt haltbar. Mit schwefliger Saure wird quantitativ das Ausgangsmaterial zuriickerhalten. N -Jod-3,4,5-trimeth ylpyrazol a ) Darstellung analog N-Jod-3,4-dimcthyl-pyrazol (Vorschrift a). Bei der Behandlung der CCI,-L%ung mit vcrd. Lauge fiillt ein blal3gelber Niedcrschlag aus, der abfiltriert und mit Wasser gewaschen wird. Schrnp. 174-176O (Zers.). 91"/b. C,H,X',J (236,l) Ber. J 53,76 Gef. J 53,12 b) Arbeitet man ohne Losungsmittel (und olinc Erhitzen) (vgl. Vorschrift b Reduziert man mit schwefliger Saure, so wird 3,4,5-Trimethpl-pyrazol zu-beim N-Jod-3,4-dimethyl-pyrazol), so werden 93OI0 Ausbeute erhalten.

ruekgewonnen.