Gaschromatographische Trennung und Ident
✍
Hans-Werner Liebisch; Horst Bernasch; Horst Robert Schütte
📂
Article
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2010
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Wiley (John Wiley & Sons)
⚖ 246 KB
phenyl-l,3,4-oxadiazol(I) teilweise in das 3-Phenyl-triazolori-(5) umgewandelt. Tatslchlich bilden aquimolare Mengen I und 3-Phenyltriazolon-(5) [2] mit Chlorameisensaureester in siedendem o-Dichlorbenzol ebenfalls das Urethan JV. m/e 348 1p Esperimentelles N -[ 5-Phenyl-1, 3,4-oxadiazolyl-(2)/-N'4t