## Abstract Die Umsetzung von __N__‐unsubstituierten α‐Oxo‐thionamiden (**1**–**8**) mit Aldiminen (**9**–**13**) führt in exothermer Reaktion zu 1.2.5‐trisubstit. 4‐Mercapto‐imidazolen (**14**–**28**; Tab. 1). Anstelle der Schiff schen Basen können auch die Aldimin‐Komponenten in diese Reaktion ei
Die erste Synthese von α-Oxo-dithiocarbonsäureestern durch Thiolierung von Phenacylhalogeniden mit elementarem Schwefel
✍ Scribed by Roland Mayer; Horst Viola; Beate Hopf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 146 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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Umserzung mir p-Nitrophenol: 2.2g I in 70ccm Dimethylformamid wurden rnit 700mg p-Nitrophenol und l o g Silberoxyd 2 Tage bei ca. 20" geschuttelt. Nach Zusatz von ca. 200ccm CHCI3 wurde filtriert, rnit 2 n NaOH und Wasser gewaschen, rnit NazS04 getrocknet und verdampft. Ausbeute an reinem p-Nirroani