Die Dissoziationskonstanten einiger Alkyl-thioglykolsäuren
✍ Scribed by Larsson, Erik
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1930
- Weight
- 359 KB
- Volume
- 63
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Liisungsmittel im Vakuum abdestilliert und der Riickstand mit I'/~ 1 Wasser, dem etwas Essigsaure zugesetzt war, aufgekocht. Beim Ausschiitteln der etwa 500 warmen Losung mit Chloroform wurde das Methylenviolett abgetrennt. Dann wurde mit .Lauge stark alkalisch gemacht und die Base des Methylenazurs mit Chloroform extrahiert. Nach dem Ausschutteln der Chloroform-Ausziige mit 30 ccm verd. EssigsLure fie1 nach Zusatz von Salzsaure Dimethylthionin in braunen, griinschimmernden KrystWchen aus (636 pp. in Wasser), wiihrend in der Mutterlauge Trimethylthionin (651 pp in Wasser) nachgewiesen wurde. Die Losung des verwendeten Methylenblaus absorbierte in wal3riger Wsung bei 667 pp. Dieselben Reaktionsprodukte erhalt man auch bei der Autoxydation von Methylenblau mit Kupferbronze in ammoniakalischer Losung: Durch die Liisung von 1.5 g Methylenblau in 400 ccrn rz-proz. wiillrigem Ammoniak wurde nach Zusatz von j g Naturhpfer C 10 Stdn. bei Zimmer-Temperatur Luft geleitet. Die blaue Farbe der Losung schlug iiber violett in rotviolett um. Nach dem Verdiinnen rnit W a s s e r wurde mit Chloroform extrahiert. In der wanrigen Losung blieben neben Kupfer-tetram&nhydroxyd geringe Mengen von unveriindertem Methylenblau zuriick. Die Chloroform-Liisung enthielt ebenfalls Met h y len viole t t und Met h y len azur. Versuche zur sauerstoff-losen Oxydation von Indigo. Das verwendete Palladium-Mohr war dargestellt nach den Angaben von H. Wiel a n d , B. 45, 489 [ I ~I Z ] ; s. a. R. W i l l s t a t t e r , B. 84, 123 [I~zI]..
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1. I n der vorangehenden Arbeit wurde gezeigt, dass die durch eine Carboxylgruppe bewirkte Polarisation der Kohlenstoffatome bei cyclischen trans-Diearbonsiiuren abhangig ist von der Ringspannung. I n dieser Mitteilung sol1 die Koppelung der Carboxylgruppen in den cis-Diearbonsawen bctrachtet werden
0,4385 g gabsn 0,1730 Pt. Berechnet Gefunden Pt 39,6 39,46. 1)as Umsetzungsproduct war also Aethylamin. Ich konnte demnach annehmen, dafs der von mir erhaltene und untersuchte Kiirper . Aethylsuccinirnid war, derselbe Korper , den M e n s c h u t ki n \*) dureh Destillation von bernsteinsaurem Aethy