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Die cyclisierende Kondensation von Cyclohexanon-(2)-essigsäure-(1) mit Ammoniak und primären aliphatischen Aminen

✍ Scribed by Bertho, Alfred ;Schmidt, Joachim F.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Tongue
English
Weight
510 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Die Konstitution des Reaktionsproduktes Ib aus Isopropylamin und Cyclohexanon mit Cyclohexylisocyanid und Rhodanwasserstoffsäure wird durch reduktive und oxydative Entschwefelung sowie durch Hydrolyse aufgeklärt. Anhand weiterer Beispiele wird der Anwendungsbereich der α‐Aminoalkylierun

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## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde