✍ Scribed by Hesse, Gerhard ;Broll, Helmut ;Rupp, Walter
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Eingegangen am 22. Februar 1966 Die beiden Kristallformen der Methylreduktinsaure (1 : R = H) geben rnit Alkylierungsmitteln stets das gleiche Gemisch aus zwei Monoathern. Die beiden isomeren khylather 1 a und l b (R = C ~H S ) konnten getrennt und ihre Strukturen festgelegt werden. Es wird geschlossen, daB Methylreduktinsaure in Losung als resonanzstabilisiertes zweifaches Chelat vorliegt, in dem die Isomerie weitgehend aufgehoben ist. Wasser lost die inneren Chelatbindungen und erleichtert dadurch die Oxydation verschiedener Reduktone. -Eine Synthese fur cr-Keto-P-methyl-glutarsaurediathylester wird mitgeteilt.
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Azninelirr iibergeht. Dicb sind freilich schleelit begriindete Vermuthungrn , auf welch iclr niclit den geringston Werth ZP legeii wage. Ieb liabe echon rnebrrnds versncht, d u d die bekannten Mittel Chiniii in Cinchanin, Morphin i n Codein zu rerwandeln, mit Ziuncl?lariir, Schwefelwosserstof, Eieen
## Abstract Der Methylether **5** der „Herzgift‐Methylreduktinsäure”︁ (**2**), eines Abbauproduktes der __Calotropis__‐Cardenolide, wird in einer mehrstufigen Synthese aus D‐Glucose als chiralem Ausgangsmaterial hergestellt. Damit wird die durch Abbaureaktionen getroffene Konfigurationszuordnung fü