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Die Aminoalkylierung von Chinazolinen und Chinazolonen mit Hilfe der GRIGNARD-Reaktion. 5. Mitteilung über GRIGNARD-Reaktionen mit Halogenalkyliminen [2]

✍ Scribed by A. Marxer; U. Salzmann; F. Hofer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
German
Weight
763 KB
Volume
52
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Zusammensetzungen zkHF bzw.

(identisch mit den Grenzkonzentrationen der Mischungslucke) in wechselnden Mengen (n&+ nk.HF) bzw. (%fly+ n%HF) entstehen (ni = Molzahl der Komponente i) und an der gesamten Mischungswarme wie folgt beteiligt sind : -E H = (n& + niHF) EE'+ (n!& + n$HF) HE" (17E', EE": molare Mischungswarmen, gemessen an den Grenzen der Mischungslucke %kHF bzw. %IHF). Ersetzt man in obiger Gleichnng die ni-Werte durch zTHF, %kHF und so erhalt man die Beziehung g E = X T H F -~H F . gp + ~H F -~H F -~~ XTHF -XIHF ' ( X.;-HF-XI;-HF ) .i7E". konnen mit Hilfe der Regressionsgeraden durch die experimentell ermittelten E E ' und EE" gE-xTHF-Punkte und Extrapolation auf die Grenzkonzentrationen xkHF und %IHF berechnet werden. Wahrend die Tabellen 1 und 2 interpolierte Werte fur aquidistante Molenbruchschritte enthalten, sind in den Figuren 1-6 fiir die Totaldampfdriicke P, die Mischungswarmen HE und die mittleren Zusatz-Molvolumina FE die experimentell ermittelten Werte eingezeichnet.

Erstmals wurde fur die ziemlich umfangreichen Rechenarbeiten ein programmierbarer Tischrechner (DIEHL Combitron S) eingesetzt, was besonders im Falle der graphischen Integration der Totaldruckkurven [7] und der Berechnung der FEE-Werte vie1 Zeit einsparte.

Diese Arbeit wurde durch Mittel des SCHWEIZERISCHEN NATIONALFONDS ermoglicht.

LITERATURVERZEICHNI S

[l] H.ARM et al., Helv. 52, 279 (1969).


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Die Aminoalkylierung von Phtalazinen und
✍ A. Marxer; F. Hofer; U. Salzmann 📂 Article 📅 1969 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 554 KB

Sumnzory. Phtalazincs and 4(3 H)-phthalazones arc aminoalkylatecl in high yield by 3-climethylaminopropyl-magnesiumchloride. Phthalazines add only one molecule of the GRIGNARD reagent a t the C=N-double bond, giving mono-aminoalkylated 1,Zdihydrophthalazines which undcrgo no further reaction without