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Die addition von “Dichlorcarben” an acetylene

✍ Scribed by Eckehard V. Dehmlow

Book ID
104212101
Publisher
Elsevier Science
Year
1965
Tongue
French
Weight
208 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Sterisch stark behinderte tetrasubstituierte Olefine reagieren nicht mit Dichlormethylen. ‐ Die neuen Dichlorcyclopropane **1**, **2**, **5**, **6**, **7** und **10** werden beschrieben. **2** lagert sich bereits bei 65 ° C im Vakuum in **3** und **4** um.

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Das durch Pyrolyse von Trichlonilyl-trichlormethan gebildete Dichlorcarben lagert sich an Vinyl-, Propenyl-, Allyl-und Crotyltrichlorsilan an. In den dabei entstandenen Derivaten des 1.1 -Dichlor-cyclopropans werden die Si -C1-Bindungen von Methylmagnesiumbromid bzw. Antimon(I11)-fluorid angegriffen