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Die AcylierungN.N-disubstituierter Hydroxylamine und die Umsetzung sekundärer Amine mit Diacylperoxyden

✍ Scribed by Huisgen, Rolf ;Bayerlein, Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
461 KB
Volume
630
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die in der Überschrift genannten Reaktionen zeigen weitgehende Übereinstimmung in den entstehenden Produkten. Der für die Bildung von O‐Acyl‐hydroxylamin aus sek. Amin und Diacylperoxyd postulierte Radikalmechanismus findet keine Stütze; dagegen weist eine nucleophile Substitution am Peroxydsauerstoff Analogien auf. Die Benzoylierung des N.N‐Diphenyl‐hydroxylamins liefert N‐Benzoyl‐o‐hydroxy‐diphenylamin. Auch die Benzoylierung des N‐äthyl‐anilins mit Dibenzoylperoxyd am N und in der o‐Position läßt keine Beteiligung radikalischer Abläufe erkennen.

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