Die Acetylierung des Methyläthylketons

✍ Scribed by Hubert Schelhorn; Siegfried Hauptmann

• Book ID: 104608388
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 212 KB
• Volume: 13
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19730130406

✦ Synopsis

In vorhergehenden Mitteilungen hatten wir j3-Mercaptoacroleine beschrieben, die aus /3-Chloracroleinen und Natriumsulfid zugiinglich sind und sich sehr gut als C,-S-Bausteine fur Synthesen von Heterocyclen eignen. Nach der Darstellung von 2-Formylmethylenthiapyranen [l] und Thiophen-2-carbons%ureestern [2] fanden wir nun einen Syntheseweg fur substituierte Thiapyrone-(2). So 1aBt sich z. B. 3-Cyano-5,6-diphenyl-thiapyron-(2) ( l a , Schmp.: 199-200 "C, Ausbeute: 44% d.Th.) aus a-Mercaptoa'-formylstilben und Malonitril darstellen. Tabelle 1 R' " b N " ' Verbindung R' RE Ra Schmp. in "C Ausbeute in % 3 a C.H. C.H, CN 167-169 95 3e