Enolat 15 mit dem in situ hergestellten Benzyloxymethyliodid alkyliert. In dem mit einer Selektivitat'lS1 von nur 3 :2 erhaltenen Alkylierungsprodukt 16 ist die Benzyloxymethylgruppe nach dem '3C-NMR-Spektruml'41 ubenviegend cis zum Ethylrest am Dioxolanring eingetreten. Nach Verseifen zur Carbonsau
✦ LIBER ✦
Diaza-λ5, λ5-diphospha-dispiro-[5.1.5.1]-tetradecahexaene cyclodiphosphazane mit spiroanellierten λ5, λ5-Phosphininen
✍ Scribed by G. Märkl; H. Sommer; H. Nöth
- Book ID
- 104225801
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1993
- Tongue
- French
- Weight
- 282 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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