✍ Scribed by G. Jaouen; A. Meyer; G. Simonneaux
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## Abstract Nous avons enregistré les spectres RMN ^1^H de six α‐halogéno tertiobutyl‐4 cyclohexanones (composés 2 à 7) afin d'examiner les variations des constantes de couplage (^2^__J__, ^3^__J__, ^4^__J__) en fonction de la nature, la position, l'orientation et le nombre de substituants (CO, Cl
## Abstract La formation réversible d'un composé, résultant de l'addition de l'hexafluoroacétone sur les acides carboxyliques, a été mise en évidence par RMN ^1^H, ^19^F et infrarouge. Ce composé, magnified image, est le résultat d'une addition nucléophile de l'acide sur le carbonyle de l'hexafluor
## Abstract A partir des spectres de RMN protonique à 250 MHz d'une série homogène d'α chloro tertiobutyl‐4 cyclohexanones, nous montrons qu'il est possible d'évaluer les incréments ΔδCl eq et ΔδCl ax pour tous les protons du cycle; ils sont comparés à ceux trouvés par Anteunis pour le groupe OH. A