✦ LIBER ✦

Derivativ-polarographische Titrationen von tertiären Aminen und Salzen organischer Säuren in Essigsäure

✍ Scribed by H. Monien

Book ID: 112354086
Publisher: Springer
Year: 1965
Tongue: English
Weight: 86 KB
Volume: 215
Category: Article
ISSN: 1618-2650
DOI: 10.1007/bf00513139

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Bestimmung von tertiären Aminen and Salz

Bestimmung von tertiären Aminen and Salzen organischer Säuren in Essigsäure durch katalytisch-thermometrische Titration

✍ K. H. Birr 📂 Article 📅 1967 🏛 Springer 🌐 English ⚖ 168 KB

Die Reaktion von tertiären Amin-, quater

Die Reaktion von tertiären Amin-, quaternären Ammonium- und anorganischen Salzen mit Citronensäure in Essigsäureanhydrid

✍ H. Bieling 📂 Article 📅 1968 🏛 Springer 🌐 English ⚖ 88 KB

Dehydrierung von tertiären Aminen mit Qu

Dehydrierung von tertiären Aminen mit Quecksilber(II)-azetat in Gegenwart von Aethylendiamintetraessigsäure 3. Mitt.: Die Konstellation von Hydrastin und Narkotin

✍ Priv.-Doz. Dr. Joachim Knabe 📂 Article 📅 1960 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 343 KB 👁 1 views

Organische Phosphorverbindungen. XI. Ary

Organische Phosphorverbindungen. XI. Arylierung von PSCl3 in Gegenwart von Friedel-Crafts-Aktivatoren. Ein neues Verfahren zur Darstellung von Thiophosphoäure-dihalogeniden, Thiophosphinsäurehalogeniden und tertiären Phosphinsulfiden

✍ Ludwig Maier 📂 Article 📅 1964 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 866 KB

Die Ziffern in eckigen Klammern verweisen auf das Literaturverzeichnis, S. 131.

Die Bestimmung von Ameisen- und Essigsäu

Die Bestimmung von Ameisen- und Essigsäure und die Trennung dieser Säuren in sehr verdünnten Lösungen

✍ Heuser, Emil 📂 Article 📅 1916 🏛 Springer-Verlag ⚖ 70 KB

Elektrolyse organischer Säuren und Zerfa

Elektrolyse organischer Säuren und Zerfall von Peroxyden, VI. Über die Zersetzung von Diacylperoxyden in Gegenwart von Kupfer(II)-Salzen

✍ Goldschmidt, Stefan ;Späth, Helmut ;Beer, Ludwig 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 599 KB

Eingegangen am 4. August 1961 Diacylperoxyde zerfallen unter der katalytischen Einwirkung von Cu(I1)-Verbindungen praktisch quantitativ wie folgt : [R\*(CH2),\*CO\*0]2 -+ R.(CH2)R.C02H + R\*(CH&z\*CH :CH2 + CO2. Aus Halbester-peroxyden von Dicarbonsauren (R= CH302C) erhalt man auf diese Weise w-unge