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Der effekt der n-tert-butylgruppe bei der cycloaddition von nitronen und der reaktion von hydroxylaminen mit propiolsäuremethylester

✍ Scribed by Hans Günter Aurich; Hans-Peter Kesselheim; Michael Schmidt

Book ID
108381575
Publisher
Elsevier Science
Year
1988
Tongue
French
Weight
243 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Die bei der Oxidation von Gemischen aus Nitronen **1** und primären Aminen **2** gebildeten Aminyloxide **3** werden bei längerer Reaktionsdauer in Sekundärradikale **4** umgewandelt. Mit den Nitronen **1B–E** tritt neben der Dehydrierung von **3** noch eine Eliminierung von R^2^H auf.

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lrnt,risulfon oxydieren laBt. dls Katalysatoren eigneii sich VtArbindungeii von Elenienten der V1. Nebengruppe, wie M(iO:$, (NH,),MoO, und WO,. Das Trisuifori wurde riicht isoliwt, sondtbrn das C)xytiiLtionsprodukt in Wasaer aufgeschlammt und m m Hexachlorderivat chloriert. Die besten .\usbeuten (ct