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Der 2.2.2-Trifluor-1-benzyloxycarbonylamino-äthyl-Rest als Schutzgruppe für die Hydroxylgruppen des Serins und Threonins bei Peptidsynthesen

✍ Scribed by Weygand, Friedrich ;Steglich, Wolfgang ;Fraunberger, Ferdinand ;Pietta, Piergiorgio ;Schmid, Jochen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1968
Tongue
English
Weight
749 KB
Volume
101
Category
Article
ISSN
0009-2940

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2.2.2-Trifluor-1-acylamino-äthyl-Reste als Schutzgruppen für die Iminogruppe des Histidins bei Peptidsynthesen
✍ Weygand, Friedrich ;Steglich, Wolfgang ;Pietta, Piergiorgio 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 489 KB

rn Die Synthese histidinhaltiger Peptide mit ungeschutzter Iminofunktion stoBt auf Crund der Basizitat des Imidazolringes und der Reaktivitat der Iminogruppe auf Schwierigkeiten. Schutzt man die Iminogruppe durch den Benzylrestl), so wird der Vorteil der Nichtacylierbarkeit durch die oft nur geringe