Delokalisierte Carbokationen, Carbanionen und Radikale von 2,4,6-substituierten 1-Methoxy-1-oxo-λ5-phosphininen

✍ Scribed by Prof. Dr. Karl Dimroth; Hans Kaletsch; Dr. Trupti N. Dave

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1984
• Tongue: English
• Weight: 223 KB
• Volume: 96
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19840961225

✦ Synopsis

die wesentlich groDer als die des Bors in BF, sein muB (siehe auch "I).

1 -Chlor-I ,2,4,6-tetraphenyl-h5-phosphinin (1, CI statt F) ist unbestandig. Aus I , I -Dichlor-2,4,6-triphenylphosphinin in Dichlormethan entstehen mit Aluminiumchlorid oder Antimonpentachlorid schwerlcisliche l-Chlor-2,4,6-triphenylphosphininiumsalze vom Typ 2 (3'P-NMR: 6= +96.9 bzw. +96.2), die jedoch nicht vollig rein gewonnen werden konnten.

Formel 2, die keinen oder nur einen geringen ZufluD von Elektronen aus dem 6n-Sjdem der fiinf C-Atome zum Pa-Zentrum andeutet, ist rnit dessen ungewohnlicher Elektrophilie selbst gegeniiber BF,' in Einklang. AbschlieBendes uber den Grundzustand kann jedoch erst nach vollstindiger Auswertung der Rontgen-Strukturanalyse von 2''' und nach Messung von "C-NMR-Spektren ahnlicher Phosphiniumsalze gesagt werden. Eingegangen am 6. August. in verdnderler Fa-ung am 20. September 1984 [Z 9491 [I] a ) K. Dimroth. Foorrsrlir. Chem. For.wh. (Top. Curr. ('hem.) 3X (1973) I : b)