Dehydrierungs-Additions-Reaktionen mit Aroxylen, II. Synthese vono-Hydroxy-diphenyläthern unter milden Bedingungen

Dehydrierungs-Additions-Reaktionen mit A

Dehydrierungs-Additions-Reaktionen mit Aroxylen, I. Neue radikalisch verlaufende Synthesen von Arylalkyläthern, Arylestern, Chinoläthern und p-Hydroxy-diphenyläthern

✍ Müller, Eugen ;Rieker, Anton ;Schick, Anton 📂 Article 📅 1964 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 926 KB

Die in der Uberschrift genannten Synthesen gelingen unter milden Bedingungen und in brauchbaren Ausbeuten, wenn man Aroxyle als solche oder in situ auf geeignete Substrate einwirken laRt. Aus Kohlenwasserstoffen erhalt man Arylalkylather, aus Aldehyden (zum Teil polymere) Arylester. Durch die Gleich